
GMP là gì? Hướng dẫn về thực hành sản xuất tốt (Good Manufacturing Practices)
Good Manufacturing Practices (GMP) không chỉ là một thuật ngữ chuyên ngành mà là một hệ thống các tiêu chuẩn cực kỳ quan trọng, đảm bảo mọi sản phẩm đến tay người tiêu dùng đều đạt chất lượng cao nhất và an toàn tuyệt đối. Trong bài viết sau đây, hãy cùng Base.vn tìm hiểu GMP là gì, và cách GMP giúp doanh nghiệp phòng ngừa các rủi ro liên quan đến an toàn và chất lượng sản phẩm. 1. GMP là gì? 1.1 Khái niệm GMP (Good Manufacturing Practices) GMP là viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Manufacturing Practices”, nghĩa là “Thực hành sản xuất tốt”. Đây là hệ thống tiêu chuẩn được xây dựng nhằm kiểm soát toàn bộ hoạt động sản xuất, từ con người, nhà xưởng, thiết bị cho đến nguyên vật liệu và quy trình vận hành. Mục tiêu của GMP là đảm bảo sản phẩm được tạo ra một cách an toàn và đáp ứng các yêu cầu chất lượng đã công bố. Về bản chất, GMP không chỉ là một bộ quy định kỹ thuật mà còn là cách tiếp cận quản trị chất lượng mang tính hệ thống. Khi áp dụng GMP, doanh nghiệp không chỉ “làm đúng” ở một công đoạn riêng lẻ, mà phải kiểm soát đồng bộ toàn bộ chuỗi sản xuất. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), GMP là một phần của hệ thống đảm bảo chất lượng, giúp doanh nghiệp thiết kế, giám sát và kiểm soát quy trình sản xuất cũng như điều kiện cơ sở vật chất. Trong khi đó, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xem GMP là tập hợp các yêu cầu tối thiểu mà nhà sản xuất phải tuân thủ để sản phẩm đạt chất lượng phù hợp với mục đích sử dụng và không gây rủi ro cho người tiêu dùng. Một hệ thống GMP hoàn chỉnh thường bao gồm các






























